久久99精品久久久久婷婷暖,色噜噜狠狠一区二区三区果冻,免费观看黄色电影,女人XXX扒开荫道

Technical Articles

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  生物惰性液相質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)提升寡核苷酸定量分析性能

生物惰性液相質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)提升寡核苷酸定量分析性能

更新時(shí)間:2023-05-24      點(diǎn)擊次數(shù):1022

樣品流路中分析物與金屬表面相互作用引起的金屬吸附是寡核苷酸分析中的主要問題之一。使用傳統(tǒng)的 LC系統(tǒng)(基于不銹鋼材質(zhì))通常會(huì)導(dǎo)致峰形不佳、靈敏度和定量性能受損。

本文介紹了使用為解決金屬吸附問題而開發(fā)的 Nexera XS inert系統(tǒng)分析寡核苷酸的示例。對(duì)靈敏度、定量性能和殘留進(jìn)行了評(píng)估,結(jié)果顯示,與在流路中使用不銹鋼的 HPLC 系統(tǒng)相比,該生物惰性系統(tǒng)在整體性能上明顯改善。Nexera XS inert系統(tǒng)對(duì)金屬配位化合物表現(xiàn)出優(yōu)異的分析性能。

1.png

通常用于 HPLC 流路的不銹鋼 (SUS) 具有出色的耐壓性,但含有磷酸基團(tuán)的化合物可以通過金屬配位作用與潤濕不銹鋼表面吸附。金屬吸附會(huì)對(duì)峰形、檢測(cè)靈敏度和重現(xiàn)性產(chǎn)生負(fù)面影響,并降低定量分析的性能。一般通過重復(fù)注入高濃度樣品來抑制吸附,但這種方法既費(fèi)時(shí)又昂貴。另一種方式是使用含有螯合劑的溶液來抑制吸附。但是此方法不適用于 LC/MS 分析,因?yàn)樗赡軐?dǎo)致污染和靈敏度降低。

為了評(píng)估金屬吸附抑制效果,采用常規(guī)HPLC系統(tǒng)(Nexera XR)和生物惰性UHPLC系統(tǒng)(Nexera XS inert)進(jìn)行分析,并分別使用不銹鋼色譜柱和無金屬色譜柱。寡核苷酸的反相色譜分析中通常采用離子對(duì)試劑,本實(shí)驗(yàn)中使用HFIP和DIPEA(N, N-二異丙基乙胺)。

樣品信息:

序列:5'-dG-dC*-dC*-dT-dC*-dA-dG-dT-dC*-dT-dG-dC*-dT-dT-dC*-dG-dC*-dA-dC* -dC*-3',(*) 表示 5-C 或 5-U 甲基化  (d) 2'-脫氧核苷

分子量:6431.72

色譜及質(zhì)譜條件:略。

圖 1 顯示了使用 Nexera XR 和不銹鋼色譜柱以及 Nexera XS inert和無金屬色譜柱分析的 10 ng/mL 標(biāo)準(zhǔn)寡核苷酸溶液的色譜圖。與 Nexera XR 相比,Nexera XS inert 的峰強(qiáng)度增加了約 1.7 倍。

圖1 寡核苷酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 ng/mL)的MRM色譜圖

3.png

圖2 (a) Nexera XR,(b)Nexera XS inert 交叉污染比較

分析濃度為1000 ng/mL的寡核苷酸溶液后,立即將樣品溶劑水作為空白進(jìn)樣以評(píng)估殘留情況。圖2(a)顯示了Nexera XR空白分析的色譜圖,圖2(b)顯示了Nexera XS inert空白分析的色譜圖,可以看到兩者的殘留水平分別為0.0790%和0.0033%。這些結(jié)果表明,Nexera XS inert系統(tǒng)顯著抑制了金屬吸附并最大限度地減少了交叉污染。

樣品流路中分析物與金屬表面相互作用引起的金屬吸附是寡核苷酸以及其他金屬敏感化合物分析中的主要問題之一。Nexera XS inert在樣品接觸流路中使用生物惰性材料,對(duì)易被吸附的化合物具有出色的峰形、分離度、靈敏度、重現(xiàn)性和定量性能。而且,該系統(tǒng)耐壓超過100MPa,適用于超快速分析,顯著提高實(shí)驗(yàn)室分析通量。

Nexera XS inert系統(tǒng)與MS的結(jié)合是分析金屬敏感化合物的理想解決方案。

本應(yīng)用中使用的儀器(Nexera XS inert+LCMS-8060)

4.png

參考文獻(xiàn):

1、LCAV-0001-0274,Improvement of Quantitative Performance in LC/MS Analysis of Oligonucleotides using Nexera XS inert


021-66875565
歡迎您的咨詢
我們將竭盡全力為您用心服務(wù)
7733985
掃碼加微信
版權(quán)所有 © 2024 上海硅儀生化科技有限公司  總訪問量:252359  備案號(hào):滬ICP備16011689號(hào)-2

TEL:13651923355

掃碼加微信
最近手机中文字幕高清大全| 337P日本欧洲亚洲大胆精品| 久久99精品久久久久久HB无码| 欧美成人看片一区二区三区尤物| 日本无码SM凌虐强制M字开腿| 最近高清无吗免费看| 粗大猛烈进出高潮视频免费看| 99久久亚洲精品无码毛片| 欧美大片VA欧美在线播放| 人妻少妇精品无码专区动漫| 国产精品V欧美精品V日韩精品| 国产精品99久久久久久宅男| 久久夜色精品国产亚洲AV动态图| 又色又爽又黄又粗暴的小说| 女局长白白嫩嫩大屁股| 亚洲人成伊人成综合网久久久| 色一情一乱一伦一区二区三欧美| 久久综合伊人77777麻豆| 白妇少洁全文阅读目录| 寂寞熟妇风间ゆみ中文| 在线观看黄A片免费网站免费| 扒开腿狂躁女人视频免费| 国产偷v国产偷v亚洲高清| 精品无码国产污污污免费网站| 欧美性猛交XXXX黑人猛交| 精品视频一区二区三三区四区| 亚洲国产精品美女久久久久| 亚洲熟妇色自偷自拍另类| 国产国产乱老熟女视频网站97| 蜜芽VA亚洲VA欧美VA天堂| 放荡人妇人妻出轨系列| 欧美性猛交XXXX免费看| 精品亚洲AV无码区最新| 无码国产色欲XXXX视频| 四川丰满少妇被弄到高潮| 日本三级片电影| BBBBB妓女毛片免费A片| 一本精品99久久精品77| 国产AV在线观看| 最近2019年日本中文免费字幕| АⅤ中文在线天堂|